Liczba zachorowań na raka płuc cały czas rośnie. W przypadku chorych na rzadkiego raka płuca, tzn raka z rearanżacją ALK (jedynie 4,5-5 proc. wszystkich chorych na raka płuca), ogromnym zagrożeniem są powikłania. Najczęściej tego typu rak daje przerzuty do wątroby, węzłów chłonnych mózgu. Poprzednie badania wykazały, że w jednej z postaci białaczki komórki nowotworowe często powodują mutację genu o nazwie KDM6A, znajdującego się na chromosomie X - jest to jeden z chromosomów płciowych, które określają, czy dana osoba jest mężczyzną czy kobietą. Jeśli KDM6A jest genem supresorowym nowotworu, odpowiedzialnym za Specjaliści z działającego przy Uniwersytecie Warszawskim zespołu Warsaw Genomics przekonują, że badania genetyczne mogą przynieść znaczne korzyści nie tylko całemu społeczeństwu, ale także gospodarce. Badanie krwi wykryje raka? Morfologia to jedno z najbardziej podstawowych i najczęściej wykonywanych badań. Zdaniem naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego ten prosty test może wykryć nowotwór i określić miejsce, w którym rozwijają się komórki nowotworowe. Część odnośników w artykule to linki afiliacyjne. Pierwsze objawy raka jelita grubego. Do typowych wczesnych objawów należą: krwawienie z odbytnicy (zwłaszcza powtarzające się) obecność krwi w stolcu po defekacji. naprzemienne występowanie zaparć i biegunek. uporczywe biegunki. zmiana w kształcie i rozmiarach stolca (np. stolec ołówkowaty) ból i skurcze brzucha. Długa ½, 61-848 Poznań, zwanym w dalszej treści ogłoszenia: Udzielającym Zamówienia ogłasza konkurs ofert o udzielani e zamówienia na świadczenia zdrowotnych w zakresie konsultacji genetycznych, badań molekularnych w ramach „ Opieki nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka 5. Badania genetyczne na nowotwór jelita grubego. Choć etiologia nowotworów jelita grubego jest złożona, to jednak stosunkowo często wśród czynników ryzyka wymienia się obciążenia genetyczne. Co oznacza, że czasem choroba nowotworowa przechodzi w rodzinie z pokolenia na pokolenie. 4cKuLt. Szacuje się, że nawet co czwarty nowotwór ma podłoże genetyczne, co oznacza, że jest dziedziczny. Z tego względu zaleca się profilaktyczne wykonywanie specjalnych testów genetycznych, które pomagają wykryć raka na wczesnym etapie jego rozwoju. W ten sposób jesteśmy w stanie podjąć odpowiednie leczenie i w znacznym stopniu zwiększyć swoje szanse na przeżycie. Zwłaszcza kobiety powinny badać się pod kątem raka szyjki macicy, jajników czy piersi. Takie testy można zamówić na stronie Cena jest niewielka, a korzyści ogromne Badania genetyczne, znane od niemal 40 lat, są przez lekarzy specjalistów uznawane za najlepszy i najbardziej skuteczny sposób profilaktyki przeciw nowotworom. Podstawowym wskazaniem do ich wykonania jest występowanie w bliskiej rodzinie raka piersi, jajnika czy choćby jelita grubego. Wyniki jasno wskazują, jak duże jest ryzyko zaistnienia choroby u danej osoby, co daje możliwość wdrożenia właściwych działań zapobiegawczych. Co istotne, testy są zawsze przeprowadzane w warunkach stricte laboratoryjnych i całkowicie bezbolesne oraz nieinwazyjne, ponieważ materiałem poddawanym oglądowi jest zwykła próbka krwi, ewentualnie wymaz z jamy ustnej. Jeśli chodzi o badania genetyczne na raka cennik nie jest zbyt wygórowany, więc z pewnością nie warto z powodu kosztów rezygnować z upewnienia się, że wszystko jest w porządku. W zależności od laboratorium za standardowe badanie zapłacimy około 600 zł. Najwięcej kosztuje weryfikacja ryzyka zaistnienia raka piersi i jajnika, ponieważ cena za kompleksowy test (15 mutacji) wynosi do 1400 zł. Trzeba jednak dodać, że istnieje możliwość sprawdzenia wyłącznie pojedynczych genów, co znacznie obniża koszty – do około 250-300 zł. Przeglądy Predyspozycji Genetycznych do nowotworów umożliwiają ocenę ryzyka zachorowania na badań jest wykrycie w DNA pacjenta mutacji genetycznych, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na konkretną chorobę. Potwierdzenie obecności mutacji w DNA pozwala na wczesne wdrożenie odpowiedniej profilaktyki w celu zminimalizowania ryzyka zachorowania oraz zaplanowanie badań w kierunku wczesnego wykrycia czy jesteś w grupie ryzyka zachorowania na raka - wykonaj przegląd predyspozycji genetycznych do o swoją przyszłość."Chcę wiedzieć wszystko"Predyspozycje genetyczne do raka piersi i jajnikaPredyspozycje genetyczne do raka prostatyPredyspozycje genetyczne do raka jelita grubego data publikacji: 12:20 ten tekst przeczytasz w 3 minuty Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) styl życia odpowiada nawet za 50 proc. zachorowań na nowotwory. Palenie tytoniu, otyłość i brak ruchu, nadużywanie alkoholu oraz nadmierna ekspozycja na promieniowanie UV to jedne z głównych przyczyn występowania chorób nowotworowych. Dzięki zmianie stylu życia możemy znacząco ograniczyć ryzyko zachorowania na nowotwór – przypominają onkolodzy w Światowym Dniu Walki z Rakiem. Roman Zaiets / Shutterstock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Profilaktyka nowotworowa: nawet drobne zmiany i wczesna diagnostyka Jak zgłosić się do onkologa? Lokalne organizacje pacjentów Każdego roku w Polsce chorobę nowotworową wykrywa się u ponad. 170 tys. osób. Zgodnie z prognozami do 2029 roku liczba nowych zachorowań ma wzrosnąć do 213 tys. rocznie Niestety nowotwory wciąż stanowią drugą przyczynę zgonów w naszym kraju Według badań naukowych ogromny wpływ na wystąpienie nowotworu ma prowadzony przez nas styl życia. Odpowiada on za 30-50 proc. zachorowań na nowotwory Reaguj, zanim będzie za późno. Poznaj swój Indeks Zdrowia! Więcej informacji znajdziesz na stronie głównej Onet Profilaktyka nowotworowa: nawet drobne zmiany i wczesna diagnostyka Około 13 proc. nowotworów ma podłoże wirusowe, np. Helicobacter pylori, HPV, wirusowi zapalenia wątroby typu B i C. Natomiast tylko ok. 5-10 proc. ze wszystkich przypadków najczęściej występujących nowotworów złośliwych ma podłoże genetyczne. - Nawet małe zmiany takie, jak ograniczenie używek, zwiększenie aktywności fizycznej oraz stosowanie ochrony przeciwsłonecznej mogą znacząco zmniejszyć ryzyko wystąpienia nowotworu. Duże znaczenie mają również szczepienia, np. przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B oraz przeciwko wirusowi HPV – mówi lek. Aleksandra Sztuder z Dolnośląskiego Centrum Onkologii. Jak wygląda rak piersi? To zdjęcie może uratować życie Ryzyko rozwoju zaawansowanej choroby nowotworowej można zmniejszyć poprzez wczesne wykrywanie oraz odpowiednie leczenie. Wiele nowotworów ma dużą szansę na wyleczenie, jeśli zostaną wcześnie zdiagnozowane i objęte kompleksowym leczeniem. - Wcześnie wykryty nowotwór daje duże szanse na wyleczenie. Korzystajmy z regularnych badań przesiewowych, nie lekceważmy niepokojących objawów, nawet w czasie pandemii. W onkologii kluczowy jest czas. Pacjent powinien jak najszybciej trafić na diagnostykę, a później na leczenie. Jeśli w odpowiednim momencie włączymy terapię, to mamy duże szanse na wyleczenie – mówi dr hab. Adam Maciejczyk, prezes Polskiego Towarzystwa Onkologicznego. Za programy profilaktyczne odpowiada Ministerstwo Zdrowia. Obecnie w Polsce prowadzone są bezpłatne badania przesiewowe w kierunku nowotworów płuca, piersi, szyjki macicy, jelita grubego, skóry oraz głowy i szyi. Dalsza część tekstu znajduje się pod materiałem wideo. Na jakie badania powinniśmy się zgłosić, gdzie i w jakim wieku? Nowotwory płuca – program skierowany do osób w wieku 55-74 lat, które palą papierosy nałogowo (konsumpcja tytoniu większa lub równa 20 "paczkolatom", palenie paczki dziennie od 20 lat, palenie 2 paczek dziennie przez 10 lat). Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Nowotwory piersi – w ramach profilaktyki raka piersi NFZ zaprasza wszystkie kobiety pomiędzy 50–69 na bezpłatne badania mammograficzne, zgłoszenia na bezpłatne badania mammograficzne: Nowotwory szyjki macicy – program skierowany do kobiet w wieku od 25 do 59 lat, które w ciągu ostatnich trzech lat nie miały wykonywanego przesiewowego badania cytologicznego. Badania cytologiczne realizuje każda poradnia położniczo-ginekologiczna, która ma podpisaną umowę z NFZ na świadczenia położnej POZ w Programie profilaktyki raka szyjki macicy. Nowotwory jelita grubego – program skierowany do osób w wieku 50-65 lat lub do osób w wieku 40-49 lat, jeśli w najbliższej rodzinie były przypadki raka jelita grubego (rodzice, rodzeństwo, dzieci) lub w wieku 25-49 lat, jeśli występuje potwierdzenie obciążenie genetyczne zespołem Lyncha lub zespołem polipowatości rodzinnej gruczolakowatej (FAP). Wykaz ośrodków realizujących profilaktyczną kolonoskopię: Nowotwory skóry – program skierowany do osób w wieku 50-64 lata lub osób 65+ lat wciąż aktywnych zawodowo, lub w wieku 15-49 lat, u których lekarz stwierdził niepokojące zmiany skórne. Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Nowotwory głowy i szyi – program skierowany jest do osób w wieku 40–65 lat znajdujących się w grupie ryzyka. Lista placówek biorących udział w programie dostępna na stronie Ponadto, lekarz rodzinny powinien po 40. kierować mężczyzn na badanie diagnostyczne poziomu PSA, które wskazuje, czy występuje zwiększone ryzyko raka prostaty. Redakcja poleca: Ten nowotwór to cichy zabójca. Sprawdź, co może świadczyć o rozwoju choroby Jak zgłosić się do onkologa? Każdy, kto ma podejrzenie nowotworu, powinien wymagać od swojego lekarza wystawienia karty DiLO, czyli "zielonego paszportu", dzięki któremu trafi na szybką ścieżkę onkologiczną. Z kartą DiLO należy udać się do najbliższej placówki onkologicznej. Wszystkie niezbędne informacje o tym, jak się zarejestrować, znajdują się na stronach internetowych centrów onkologii. Wykaz centrów dostępny pod adresem: Lokalne organizacje pacjentów W przypadku podejrzenia nowotworu warto korzystać z pomocy lokalnych organizacji pacjentów, które są tworzone przez osoby będące w trakcie lub po leczeniu onkologicznych. Osobiste doświadczenia w walce z chorobą są cenne dla osób, na które dopiero co spada informacja o chorobie. Lista lokalnych organizacji dostępna pod adresem: Przeczytaj też: Polska: coraz więcej nowotworów złośliwych Czy to już nowotwór? Te objawy powinny dać do myślenia Rak piersi dotyczy także mężczyzn. Pojawia się bardzo rzadko Treści z serwisu mają na celu polepszenie, a nie zastąpienie, kontaktu pomiędzy Użytkownikiem Serwisu a jego lekarzem. Serwis ma z założenia charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny. Przed zastosowaniem się do porad z zakresu wiedzy specjalistycznej, w szczególności medycznych, zawartych w naszym Serwisie należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Administrator nie ponosi żadnych konsekwencji wynikających z wykorzystania informacji zawartych w Serwisie. Potrzebujesz konsultacji lekarskiej lub e-recepty? Wejdź na gdzie uzyskasz pomoc online - szybko, bezpiecznie i bez wychodzenia z domu. rak nowotwory nowotwór choroby onkologiczne diagnostyka badania profilaktyczne NFZ rusza z programem edukacyjnym. Chodzi o pasożyty u dzieci Wakacje to czas, gdy dzieci są szczególnie narażone na zakażenie pasożytami, głównie przez nienależytą higienę. W grę wchodzą wszawica czy owsica, bardzo... Materiały prasowe Sanatorium na NFZ - nowe zasady. Seniorzy muszą więcej płacić. Wiemy ile Od maja 2022 r. pacjenci, którzy decydują się na wyjazd do sanatorium, muszą liczyć się z większymi niż wcześniej wydatkami. Jednak to niejedyna zmiana związana z... Beata Michalik Kto może korzystać z darmowego leczenia i leków? Nowe wytyczne NFZ dla Ukraińców Kto jest uprawniony do świadczeń medycznych na mocy specustawy, w jaki sposób świadczeniodawcy mają weryfikować te uprawnienia — Narodowy Fundusz Zdrowia... PAP Darmowa rehabilitacja po COVID-19 tylko dla tych, którzy zrobili test Powikłania, które mogą utrzymywać się po przechorowaniu COVID-19 mają duży wpływ na nasze funkcjonowanie i jakość życia. W powrocie do pełnego zdrowia wielu... Małgorzata Krajewska Infolinia NFZ dla pacjentów onkologicznych z Ukrainy zaczęła działać. Jest bezpłatna i całodobowa Pacjenci onkologiczni z Ukrainy, którzy musieli przerwać terapię w swoim państwie ze względu na agresję Rosji, mogą kontynuować leczenie w Polsce. Narodowy... PAP NFZ pokryje koszty świadczeń dla uchodźców z Ukrainy Narodowy Fundusz Zdrowia polecił, aby zasady udzielania świadczeń medycznych dla obywateli Ukrainy, którzy przybyli do Polski w związku z agresją militarną Rosji... PAP Ile trzeba czekać na wizytę u specjalisty na NFZ? Sprawdzamy Ile trzeba czekać w Polsce na wizytę u specjalisty w publicznej placówce zdrowotnej? Jaki jest czas oczekiwania na podstawowe badania diagnostyczne? Wydaje się,... Adrian Dąbek Gdzie znaleźć pomoc medyczną w weekendy i święta? NFZ RADZI Za podstawową pomoc medyczną w weekendy, święta, wieczorami i w nocy odpowiadają gabinety nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej – przypomina Narodowy Fundusz... PAP Pacjenci nie stracą dostępu do lekarzy POZ; udało się porozumieć z NFZ Kilkadziesiąt placówek medycznych z całej Polski miało od lipca stracić kontrakty z NFZ. Tak zdecydował minister zdrowia kierując się wskaźnikiem liczby... PAP Te poradnie od 1 lipca stracą kontrakt z NFZ. Udzielały zbyt wielu teleporad [LISTA] Opublikowano listę poradni, które od 1 lipca nie będą już mogły leczyć na NFZ zapisanych do nich pacjentów. Minister zdrowia poinformował, że nie przedłuży im... Oskar Nawalany W Specjalistycznych Gabinetach Lekarskich Sofimed w Krakowie wykonujemy badania genetyczne oraz USG genetyczne. Naszym partnerem w działaniach są:Serwis ONCOMPASS™ dostarcza informacji na temat mutacji genetycznych, które pojawiają się w przebiegu choroby nowotworowej. Istnieje wiele genów powodujących nowotwór, a w każdym z nich może występować od 1 do 8 mutacji. Aby dobrać najodpowiedniejszą terapię celowaną molekularnie, musimy określić, jakie mutacje genowe występują w przebiegu danego nowotworu u danego Pacjenta. Do przeprowadzenia badania używana jest próbka z biopsji guza, która pierwotnie służyła postawieniu diagnozy. Na podstawie wyselekcjonowanego DNA możliwe jest określenie około 60 mutacji ONCOMPASS™ dostarcza informacji i wyszukuje najlepsze, aktualne i dostępne terapie celowane na świecie. W bazie serwisu ONCOMPASS™ posiadamy informacje o ponad 260 substancjach celowanych molekularnie. Sprawdzamy ich skuteczność w odniesieniu do wykonanego testu mutacji genowych pojawiających się w przebiegu Twojej choroby nowotworowej. Na podstawie uzyskanych wyników badań, odnajdujemy najbardziej skuteczne leczenie CeGaT Somatic Cancer – Treatment Decision Panel (710 genes, TUM01) wykrywa mutacje somatyczne (ponieważ analizujemy tkankę guza oraz krew) w 710 genach oraz translokacje w 29 genach. W raporcie medycznym otrzymujemy informacje o personalizowanym leczeniu oraz dostępnych badaniach klinicznych. Sprawdzamy obciążenie mutacyjne (tzw. mutational load), aby móc stosować dostępne dużej liczbie analizowanych genów otrzymujemy więcej informacji o dostępnych badaniach klinicznych i więcej targetów dla leków. Co roku zwiększamy liczbę analizowanych genów, aby moc zaoferować najnowsze onkolog nie musi kojarzyć się wyłącznie z sytuacją, gdy już dotknie nas lub naszych bliskich problem nowotworu. Można się przed nim zabezpieczyć, wykonując badania genetyczne. W Gabinetach Specjalistycznych Sofimed w Krakowie prowadzimy badania genetyczne w kierunku rodzinnej, dziedzicznie uwarunkowanej skłonności do zachorowania na nowotwory złośliwe. Badania wykonujemy we współpracy z Międzynarodowym Centrum Nowotworów Dziedzicznych w Szczecinie pod kierownictwem profesora Jana jest dziedziczna skłonność do zachorowania na nowotwór?Dziedziczną skłonnością do zachorowania na nowotwór nazywamy sytuację, gdy u członków rodziny stwierdza się obecność tzw. mutacji genetycznej, czyli zmiany prawidłowego materiału genetycznego, powodującej większe ryzyko zachorowania na określoną chorobę nowotworową np. na raka często występują mutacje genetyczne? Mutacje, czyli uszkodzenia DNA, występują w komórkach organizmu niemal nieustannie, ale zdecydowana większość z nich jest naprawiana przez organizm. Tylko nieliczne mutacje pozostają nienaprawione i powodują rozwój nowotworu. Wyjątkowo rzadko dotyczą uszkodzeń komórek rozrodczych, a co za tym idzie mogą być przekazywane mutacje genetyczne odpowiadają za wszystkie nowotwory? Za każdą chorobę nowotworową odpowiada mutacja komórki, która następnie dzieli się w niekontrolowany sposób i tworzy guz nowotworowy. Taka mutacja powstaje zwykle w trakcie życia organizmu, dotyczy tylko określonych komórek (np. gruczołu piersiowego) i nie jest dziedziczna. Jednak u niektórych osób mutacja obecna jest od chwili poczęcia w każdej komórce i istnieje duże prawdopodobieństwo, że ujawni się dając początek chorobie nowotworowej – taką mutację nazywamy dziedziczną lub za każdy nowotwór odpowiada jakaś mutacja dziedziczna? Dotychczas udowodniono, że tylko niewielki odsetek niektórych nowotworów spowodowany jest mutacją dziedziczną. W przypadku raka piersi ten odsetek jest jednym z najwyższych i sięga zdaniem niektórych nawet 30%. Należy jednak pamiętać, że w ogromnej większości chorób nowotworowych nie udaje się znaleźć przyczyny wykonując badanie genetyczne dowiem się czy zachoruje na nowotwór? Wynik badania genetycznego pozwala określić, jakie jest Twoje ryzyko określonej choroby nowotworowej. Mutacje w niektórych genach powodują, że prawdopodobieństwo choroby nowotworowej sięga 100% (np. rodzinna polipowatość gruczolakowata jelita grubego, FAP). Mutacja genu BRCA1 podnosi ryzyko raka piersi nawet 10-krotnie, a raka jajnika 25-krotnie! Z kolei inne mutacje podwyższają ryzyko raka jedynie 2-3 krotnie, w porównaniu z ryzykiem populacyjnym. Należy równocześnie pamiętać, że ujemny wynik badania nie oznacza, że ryzyko nowotworu związanego z badaną mutacją jest zerowe. Wynika to z faktu wielogenowej etiopatogenezy chorób wykonując badanie genetyczne dowiem się o tym jakie jest u mnie ryzyko wystąpienia wszystkich nowotworów? Lekarz poradni genetycznej na podstawie wywiadu rodzinnego kieruje na badanie w kierunku mutacji genu, której obecność podejrzewa w rodzinie. Inne badanie zleci, gdy podejrzewa np. rodzinnego raka jelita grubego a inne, gdy podejrzewa rodzinnego raka piersi lub jajnika. Badania genetyczne są wciąż stosunkowo drogie i często czasochłonne, dlatego nie wykonuje się badań w kierunku wszystkich możliwych mutacji. Szczecin Adres 1: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Unii Lubelskiej 1 Tel.: 91 425 04 72 Adres 2: NZOZ Innowacyjna Medycyna, Grzepnica, ul. Alabastrowa 8 Tel.: 91 433 42 56 Białystok Adres: Podlaskie Centrum Medyczne „Genetisc”, ul. Parkowa 14/84; Tel.: 85 7426426 Bielsko-Biała Adres: Beskidzkie Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna ,ul. Wyzwolenia 18; tel.: 33 498 40 53 Brzozów Szpital Specjalistyczny w Brzozowie – Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny – Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Bielawskiego 18, tel.: 13 43 09 518 Gdańsk Laboratorium Genetyczne INVICTA – Gdański Park Naukowo-Technologiczny, ul. Trzy Lipy 3, tel.: 600 466 873 Infolinia: 58 58 58 804 Kielce Adres: Świętokrzyskie Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Artwińskiego 3; Tel.: 41 367 44 27 Koszalin Adres: Poradnia Onkologiczna, ul. Orla 2 informacja: 91 441 72 27 lub 881 039 323 Kraków Adres: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Garncarska 11 Tel.: 12 422 99 00 Łomża Adres: Zakład Patomorfologii i Profilaktyki Onkologicznej, ul. Piłsudskiego 11A Tel.: 86 2185067. Łódź Adres 1: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika – Regionalny Ośrodek Onkologiczny – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Paderewskiego 4 ; Tel.: 42 689 56 23; 42 689 56 24, Adres 2: PPHU “Genos” s. c., ul. Piotrkowska 204/210; Tel.: 042 611 63 11. Gabinet w Strońsku: Strońsko 20 a, tel. 43 823 14 47 Adres 3: NZOZ Salve, ul. Andrzeja Struga 3; Tel.: 42 6337801, 42 6335661 Adres 4: NZOZ Salve-Medica, ul. Szparagowa 10; Tel.: 42 2546400 Olsztyn Adres: SPZOZ MSW z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, Al. Wojska Polskiego 37; tel. informacja: 91 441 72 21 lub 91 441 72 22 Opole Adres: Opolskie Centrum Onkologii – Poradnia Genetyki Onkologicznej, ul. Katowicka 66A Tel.: 77 441 60 24; wtorek godz. – czwartek – piątek – Poznań Adres 1: Ośrodek Profilaktyki i Epidemiologii Nowotworów Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Kazimierza Wielkiego 24/26 Tel.: 61 851 86 27 wew. 18, 61 8518634. Adres 2: Centrum Genetyki Medycznej Genesis Polska, ul. Grudzieniec 4 Tel.: 61 8484038, 61 8527332 Przemyśl Adres: NZOZ Specjalista ul. Lwowska 9 Tel.: 16 676 06 76 Rzeszów Adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Chopina 2 Tel.: 17 866 60 00 wew. 405, 400 Siedlce Adres: Centrum Medyczno-Diagnostyczne, ul. Niklowa9 Tel.: 25 644 07 40 Świdnica Adres: Poradnia Onkologiczna, Szpital „Latawiec”, ul. Leśna 27-29 Tel.: 74 851 33 34 wew. 220, 221 Toruń Adres: NZOZ Pracownia Genetyki Nowotworów ul. M. Skłodowskiej-Curie 73 Tel.: 502 373 487 Wrocław Adres: Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1 Tel.: 71 784 12 56, 71 784 12 60 Tarnów Adres: Miejskie Centrum Analityczne Sp z NZOZ, Osiedle 25-lecia 3a Tel.: 14 621 58 83 Zabrze Adres: ul. 3-go Maja 13-15 Budynek nr 33 (wejście od ulicy Bohaterów Warszawy) Tel. 32-37-04-520 , email: genetyka@ Zielona Góra Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Wazów 42, tel. 68 4517809. Pozostałe jednostki wykonujące testy genetyczne: Bydgoszcz Adres 1: Szpital Uniwersytecki im. Jurasza – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 9 Tel.: 52 585 3577, 52 5854053 Adres 2: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. I. Romanowskiej 2; Tel.: 52 3743200 Brzozów Adres: Specjalistyczna Praktyka Lekarska, ul. Kopernika 4 Tel. 13 434 22 32 Choszczno Adres: SNZOZ „Praktyka Lekarza Rodzinnego”, ul. Wolności 17 Tel. 95 765 81 65 Cieszyn Adres: NZOZ “Ubezpieczalnia”, ul. Bielska 37 Tel.: 33 851 40 23; Fax.: 33 852 08 83 Częstochowa Adres: NZOZ „OLMED”, ul. Zajączka 1 Tel.: 34 361 16 92 Gdańsk Adres: Onkologiczna Poradnia Genetyczna, ul. Marii Skłodowskiej-Curie 2 Tel.: 58 341 98 65; 58 341 45 44 Gliwice Adres: Poradnia Genetyczna, ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15 Tel.: 32 278 92 38; 32 278 92 40; 32 278 47 62 Gorlice Adres: ZOZ Medicor Gabinety Specjalistyczne Diagnostyki Medycznej i Terapii, ul. Cicha 7. Tel. 18 3537888. Kalisz Adres: ZPOZ „Puls”, ul. Polna 29 Tel.: 62 764 40 88 Katowice Adres: Specjalistyczny Gabinet Ginekologiczno-Położniczy, dr hab. n. med. Andrzej Witek, ul. Sienkiewicza 15, Kom.: 601 444 754 Kielce Adres: Genmedic, ul. Tektoniczna 10/29; Tel.: 691678028 Kraków Adres 1: NZOZ Poradnia Genetyczna Kostyk i Kruczek, Spółka Partnerska Lekarzy, ul. Wieniawskiego 64; Tel.: 12 418 81 60; Kom.: 500 220 415 Adres 2: Poradnia Genetyki Onkologicznej NZOZ Specjalistyczne Gabinety Lekarskie “Popiela” , Osiedle Witkowice Nowe 53; Tel.: 12 415 09 05; 12 420 05 60 Adres 3: Multiscanmed, ul. Wrocławska 56; Tel.: 12 631 54 05 Lubaczów Adres: Zakład Opieki Zdrowotnej R-36, ul. Kopernika 14 Tel.: 016 632 34 10 Malbork Adres: NZOZ Ośrodek Medyczny Mederi, ul. Korczaka 14 Tel.: 55 272 24 91, 55 272 44 81 Mielec Adres: NZOZ Ośrodek Diagnostyczny Chorób Nowotworowych Fundacji SOS Życie, ul. Tańskiego 2 Tel.: 17 582 40 60 Olsztyn Adres: Specjalistyczne Praktyki Lekarskie dr. Stanisław Niepsuj, dr Bogdan Kula, ul. Partyzantów 76 Tel.: 89 521 25 00 Opole Adres: Gabinet Ginekologiczno-Położniczy, ul. Gen. Józefa Zajączka 6/1 Tel.: 606 221 448 Otwock Adres: PRIMO Sp. z Rodzinne Centrum, ul. Grunwaldzka 13 Tel.: 22 788 90 55, 22 788 90 56 Poznań Adres1: Centrum Genetyki Medycznej, ul. Za Cytadelą 19 Tel.: 61 848 40 38 Adres 2: Wojewódzkie Centrum Onkologiczne, ul. Garbary 15 Tel.: 61 854 05 73; 61 854 05 00. Adres 3: Rejestr Polipowatości Rodzinnej Jelita Grubego, Katedra i Klinika Chirurgii Ogólnej, Gastroenterologicznej i Endokrynologicznej, ul. Przybyszewskiego 49 Tel.: 61 869 15 69 Radom Adres: Polmedic Radom Sp z ul. Domagalskiego 7 Tel.: 48 365 50 39 Rzeszów Adres: NZOZ „Maz-Med”, ul. Orzeszkowej 16 Tel.: 17 862 57 47 Sławno Adres: NZOZ „ARS Medica”, ul. Kossaka 1a Tel.: 59 810 37 79 Tolkmicko Adres: Tol-Vita ZOZ, ul. Świętojańska 17 Tel.: 55 231 61 67, 55 231 32 65, 55 231 23 82 Warszawa Adres 1: Centrum Onkologii – Onkologiczna Poradnia Genetyczna , ul. Roentgena 5 Tel.: 22 546 29 35 Adres 2: Dr. Donat Jaguś, ul. Słowackiego 5/13 m. 38 Kom.: 602 309 443 Adres 3: Centrum Medyczne Medgen, ul. Wiktorii Wiedeńskiej 9A Tel: 501 377 150 Adres 4: Warsaw Medical Center Warszawskie Centrum Medyczne, Wynalazek 4 Tel.: 22 201 07 74 Września Adres: Amika Konsorcjum Medyczne, ul. Piastów 16, Tel. 61 437 99 99. Zgierz Adres: Miejski Zespół Przychodni Rejonowych, ul. Łęczycka 24A,. Tel. 42 7164161. Żary Adres: Gabinet Ginekologiczny, ul. Wojska Polskiego 7a. Tel. 68 363 47 15.

badania genetyczne na raka gdzie zrobić